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賽默飛 iCAP RQ 電感耦合等離子質(zhì)譜儀

簡要描述:賽默飛iCAP RQ ICP-MS擁有強大的抗ganrao能力和直觀清晰的操作流程應用情況,不僅確保大批量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性著力增加,提高實驗的分析效率,而且極大地提升實驗室的檢測能力
賽默飛 iCAP RQ 電感耦合等離子質(zhì)譜儀

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  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時間:2022-11-10
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品牌其他品牌價格區(qū)間200萬-300萬
儀器種類四極桿質(zhì)譜產(chǎn)地類別國產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域綜合

賽默飛 iCAP RQ 電感耦合等離子質(zhì)譜儀

賽默飛 iCAP RQ ICP-MS為高通量檢測和科研實驗室提供多元素檢測的完整解決方案意見征詢。賽默飛iCAP RQ ICP-MS擁有強大的抗ganrao能力和直觀清晰的操作流程,不僅確保大批量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性大大提高,提高實驗的分析效率的必然要求,而且極大地提升實驗室的檢測能力。· 一鍵式啟動 —— 令分析更加便捷· 一站式連接 —— 令操作更加得心應(yīng)手· 一分鐘實現(xiàn) —— 令維護(hù)更加簡便賽默飛 iCAP RQ ICP-MS合理的硬件設(shè)計取得了一定進展,致力于降低維護(hù)頻率以保證儀器正常運行完善好,從而滿足實驗室對儀器zhongji需求的zuidahua,是一款強大可靠的專業(yè)分析儀器積極參與。· chao強的基體耐受性問題分析,輕松應(yīng)對包括海水在內(nèi)的復(fù)雜樣品· 穩(wěn)健的等離子體性能培養,wanquan滿足有機樣品(如:100%乙腈)的直接分析· *熱平衡技術(shù),確保長期的質(zhì)量穩(wěn)定性· 全新的固態(tài)射頻發(fā)生器設(shè)計更加完善,具有超常的點火可靠性

默飛 iCAP RQ ICP-MS提供最智能的操作形式、zui簡便的方法開發(fā)和zuigaoxiao的分析效率。· 憑借具有動能歧視功能的氦氣碰撞模式(KED Mode)支撐作用,實現(xiàn)樣品中全元素的分析· 即便是Li日漸深入、Be、B等低質(zhì)量數(shù)元素同時,也可在碰撞模式下獲得ppt級的檢出水平· 超高真空系統(tǒng)配合低頻驅(qū)動四極桿質(zhì)量分析器互動式宣講,確保獲得更高的分析靈敏度· 四極桿碰撞反應(yīng)池配合多種干擾消除模式,保證檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性· 提供靈活多樣的碰撞/反應(yīng)氣選擇建言直達,無懼復(fù)雜樣品基體干擾Thermo Scientific iCAP RQ ICP-MSwanmei結(jié)合自動化和智能化特點多種,簡化工作流程,提升檢測效率充分發揮。· 完備的拓展性:定制的樣品處理工具包和附加的質(zhì)量流量控制器可實現(xiàn)輕松配置發展成就,確保分析結(jié)果的可靠性。軟件可與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化的自動進(jìn)樣器和采樣閥兼容重要方式,優(yōu)化工作流程開展面對面。

· 靈活的智能操作:使用智能樣品處理附件,使樣品從制備到數(shù)據(jù)審查的整個工作流程更加自動化非常重要,提高分析通量進一步提升。確保整個樣品批次無誤操作,包括:基于單一標(biāo)準(zhǔn)的全面校準(zhǔn)營造一處;高基質(zhì)或超范圍樣品的智能稀釋改革創新。·jue佳的耐受性:采用高基體樣品耐受組件,無需手動稀釋樣品取得顯著成效,并減少接口處的基質(zhì)累積新模式。此功能為百分濃度高基質(zhì)樣品的直接分析提供了簡單的解決方案,可在無需清洗的情況下延長運行期不容忽視。賽默飛iCAP RQ Qtegra ISDS 軟件操作簡便組織了,為所有高通量檢測實驗室提供所有必需的支持功能,同時還具有最佳的靈活性說服力,輕松應(yīng)對zuijv挑戰(zhàn)性的應(yīng)用需求搶抓機遇。· 降低樣品分析成本:簡化各項任務(wù)的工作流程和操作步驟,節(jié)省分析人員時間表示∪骊U釋!皽?zhǔn)備就緒"功能通過全自動過程操作使 iCAP RQ ICP-MS由待機進(jìn)入分析模式,節(jié)省時間的同時,確保分析的一致性集中展示。全面支持QA/QC功能實力增強,降低分析失敗率與重復(fù)檢測,節(jié)約樣品的分析成本探索創新。

· 數(shù)據(jù)與報告管理:兼容LIMS系統(tǒng)帶來全新智能,同時具備自動報告生成與導(dǎo)出功能,使數(shù)據(jù)管理輕松自如新產品。自定義報告格式滿足實驗室或客戶需求去完善。· 合規(guī)性支持:Qtegra ISDS軟件的所有功能均符合法規(guī)要求:EPA 和 FDA 法規(guī)遵從與審計支持; 數(shù)據(jù)安全與訪問控制新品技;合規(guī)性管理工具範圍。



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