簡要描述：本實驗采用雙抗體夾心ELISA法不斷完善鞒?？剐∈驣L-8單抗包被于酶標(biāo)板上大部分，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的IL-8會與單抗結(jié)合實力增強， 游離的成分被洗去保障性。凱基 KGEMC104/104-1 小鼠白介素-8
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凱基 KGEMC104/104-1 小鼠白介素-8
本實驗采用雙抗體夾心ELISA法√峁┯辛χ?？剐∈驣L-8單抗包被于酶標(biāo)板上應用，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的IL-8會與單抗結(jié)合建議， 游離的成分被洗去∠嘭炌?？剐∈驣L-8抗體與結(jié)合在單抗上的小鼠IL-8結(jié)合而形成免疫復(fù)合物不斷發展，游離的成分被洗去。加入顯色底 物自動化方案，若反應(yīng)孔中有IL-8緊密協作，辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑現(xiàn)藍(lán)色，加終止液變黃線上線下。在450nm處測OD值發揮重要作用，IL-8 濃度與OD450值之間呈正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-8濃度數據顯示。
使用注意事項1. 試劑盒使用前請保存在2-8℃高質量。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請廢棄記得牢。2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置註入了新的力量，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘更多可能性，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底去創新。3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象緊迫性，微加熱至40℃使結(jié)晶wan全溶解后再配制洗滌液結構。（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。4. 若需要分次使用標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)按照每一次用量分裝多元化服務體系， -20～-70℃貯存規劃。避免反復(fù)凍融。5. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）深度。6. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要帶動擴大，最好使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器開拓創新，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻持續發展。7. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。8. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用主動性，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用創造性！否則將影響試驗結(jié)果。9. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作道路。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時規模設備，請按國家生物試驗室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
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