簡要描述:Thermo Scientific™ PCR 4 × 8轉(zhuǎn)頭(帶 ClickSeal™ 防生物污染安全密封蓋)可容納4支八聯(lián) PCR 聯(lián)管或32支單獨(dú)的 PCR 離心管品率。賽默飛 75003440 PCR 4 x 8 轉(zhuǎn)頭 帶密封蓋
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賽默飛 75003440 PCR 4 x 8 轉(zhuǎn)頭 帶密封蓋
Thermo Scientific™ PCR 4 × 8轉(zhuǎn)頭(帶 ClickSeal™ 防生物污染安全密封蓋)可容納4支八聯(lián) PCR 聯(lián)管或32支單獨(dú)的 PCR 離心管。
規(guī)格:
容量:32× 0.2mL
最大轉(zhuǎn)速/RCF:14,800rpm/16,200 x g
PCR是聚合酶鏈?zhǔn)剑≒olymerase Chain Reaction)反應(yīng)的簡稱蓬勃發展,是一種將幾個(gè)或幾十個(gè)拷貝數(shù)DNA片段擴(kuò)增至上百萬份拷貝的方法特點,這是迄今為止最為重要的技術(shù)之一。PCR技術(shù)的影響不僅僅局限于生物科學(xué)領(lǐng)域重要性,幾乎人人都可以感受到PCR所帶來的改變又進了一步,在親子鑒定以及fan罪調(diào)查中PCR技術(shù)便有廣泛應(yīng)用。
PCR可以被認(rèn)為是與發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制過程相似的技術(shù)多元化服務體系,其結(jié)果都是以原來的DNA為模板產(chǎn)生新的互補(bǔ)DNA片段規劃。細(xì)胞中DNA的復(fù)制是一個(gè)非常復(fù)雜的過程。參與復(fù)制的有多種因素深度。PCR是在試管中進(jìn)行的DNA復(fù)制反應(yīng)帶動擴大,基本原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相似,但反應(yīng)體系相對較簡單開拓創新。
PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:
①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)間后持續發展,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈促進善治,以便它與引物結(jié)合創造性,為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備;
②模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后道路,溫度降至55℃左右規模設備,引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對結(jié)合;
③引物的延伸:DNA模板--引物結(jié)合物在Taq酶的作用下指導,以dNTP為反應(yīng)原料競爭力,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復(fù)制原理規則製定,合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈製造業。
重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過程優化服務策略,就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈"關規定,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2~4分鐘兩個角度入手, 2~3小時(shí)就能將待擴(kuò)目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍建強保護。
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