菁華UV1800PC紫外比例雙光束可見分光光度計(jì)
光譜范圍
包括波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)投入力度。不同的光源都有其發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙不難發現，黃綠貢獻法治，藍(lán)靛，紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源空間載體。
氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長的光譜可作為紫外光光度計(jì)的光源高質量。
物質(zhì)的吸收光譜：
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失重要組成部分，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜流程。
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。
當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時透過的光的強(qiáng)度減弱勃勃生機，因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚⒅Ω鳂I，一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光提供有力支撐。
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射應用，分散等因素造成的入射光的損失則：
入射光 = 吸收光 十 透過光
原理
分光光度計(jì)采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置品率，從而產(chǎn)生特定波長的光源相貫通，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收技術發展，計(jì)算樣品的吸光值集聚效應，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度集成。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時互動講，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比穩定性，其關(guān)系如下式：
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 為吸光度；
I0為入射的單色光強(qiáng)度過程中；
I 為透射的單色光強(qiáng)度去突破；
T 為物質(zhì)的透射率；
k 為摩爾吸收系數(shù)達到；
L 為被分析物質(zhì)的光程智能設備，即比色皿的邊長；
c 為物質(zhì)的濃度蓬勃發展；
物質(zhì)對光的選擇性吸收波長特點，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液重要性，測定其吸收度,即可由上式計(jì)算出供試品中該物質(zhì)的含量又進了一步。在可見光區(qū)，除某些物質(zhì)對光有吸收外多元化服務體系，很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析新的力量。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器便利性，故測定時應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r操作全面展示。
菁華UV1800PC紫外比例雙光束可見分光光度計(jì)
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